职位描述

任职要求

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  岗位职责：
  1、在结构工程师及专业负责人的指导下完成建筑物结构设计工作；
  2、配合结构工程师各设计阶段的图纸深化及修改、结构分析及设计表达工作；
  3、按照专业负责人的安排及时完成相应的任务。
  
  任职资格：
  1、工民建或土木工程、结构工程等专业，本科以上学历；
  2、3年以上结构设计工作经验，具有多层及超高层住宅结构施工图及方案设计经验者优先考虑；
  3、结构概念清晰，绘图速度快，理解力强，对专业知识有较强的钻研精神；
  4、有较强的本专业设计技能，会熟练运用cad等相关专业软件； 
  5、敬业踏实，认真负责，有良好的职业素质和团队精神及沟通协调能力；
  6、应届生也可。
  

企业介绍

• 公司名称：浙江美阳国际工程设计有限公司
• 公司性质：合资
• 公司地址：浙江杭州莫干山路499号华立金顶苑七楼
• 浙江美阳国际工程设计有限公司成立于1996年。由美国美都股份有限公司、浙江美莱生物技术有限公司、浙江工程有限公司三方合资组建。公司总部设在杭州，并在上海、南京、台州、上虞均设有分公司。　　公司现持有国家建设主管部门颁发的化工石化医药行业（药物制剂、石油产品深加工）甲级（AW133013461）设计资质证书；国家发展与改革主管部门颁发的石化、化工、医药甲级的工程咨询资质证书（工咨甲11220070013）；国家质量监督检验检疫主管部门颁发的一、二、三类压力容器及GB、GC类压力管道设计资质。公司于2003年通过了GB/T19001-2000 idt ISO 9001：1994质量体系认证，拥有了ISO9001：2000版质量管理体系认证证书。 　　公司现有在册员工305人，其中高级工程师55名，工程师和经济类技术人员82名，初级职称技术人员122人。一级注册建筑师4人，一级注册结构工程师8人，注册化工工程师9人，注册公用工程师9人，注册咨询工程师9人。　　业务服务涵盖以下方面：　　1）工程咨询：化工石化医药行业的项目规划、选址及评估、项目建议书、( 预 )可行性研究、技术经济分析、造价咨询、项目后评估、项目管理咨询。　　2）医药行业FDA-GMP论证咨询（原料药API和制剂工厂的FDA-GMP论证；制药厂工程设计图纸的FDA-GMP预审查和预论证；原料药API和制剂工厂的FDA-GMP概念设计) 。　　工程设计：　　化工石化医药及建筑行业的初步设计(基础设计，概念设计) 、施工图设计（详细设计）。　　工程总承包服务：　　化工石化医药行业项目、煤化工行业项目、环保及电厂烟气脱硫项目的工程设计、设备材料采购、施工管理、开车指导。 　　公司自成立10多年以来承接的石化、化工、医药、建筑、装饰等各类工程设计项目1000余项，遍布全国各地，涵盖炼油、煤化工(煤焦油加氢、粗苯加氢）、储运、染料、涂料、有机化工、原料药、中药、各类药物制剂、生物基因、生化工程、药用材料、医疗器械等领域的工程设计项目。　　　　公司与美国DEI公司、Regulation Solution咨询公司、STELEX工程咨询公司建立了战略合作伙伴关系, 并派遣工程设计人员去美国DEI公司培训和参与设计，打造FDA CGMP标准的工厂设计平台、FDA论证及培训平台。 
• 此信息来自筑才网 —浙江美阳国际工程设计有限公司—结构设计职位