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建筑设计工程师

浙江美阳国际工程设计有限公司  发布于9年前

职位描述

    任职要求

  • 岗位职责:
    1、施工图纸审核优化和设计开发协调;
    2、工程设计全过程管理和现场技术服务;
    3、工程设计质量及进度协调控制工作;
    4、按流程签署技术文件及变更洽商;
    5、工程技术业务文件管理。

    任职资格:
    1、建筑学或相关专业本科以上学历;
    2、5年以上建筑工程行业设计或规划工作经验;


    3、需擅长方案设计;
    4、具有较强的大型工程项目方案设计能力;
    5、熟悉项目设计流程,对项目前期的设计有较强的掌控能力;
    6、能组织协调团队进行方案设计,统筹大局,具有良好的沟通及表达能力,责任心强,有敬业精神。

    企业介绍

  • 公司名称:浙江美阳国际工程设计有限公司
  • 公司性质:合资
  • 公司地址:浙江杭州莫干山路499号华立金顶苑七楼
  • 浙江美阳国际工程设计有限公司成立于1996年。由美国美都股份有限公司、浙江美莱生物技术有限公司、浙江工程有限公司三方合资组建。公司总部设在杭州,并在上海、南京、台州、上虞均设有分公司。  公司现持有国家建设主管部门颁发的化工石化医药行业(药物制剂、石油产品深加工)甲级(AW133013461)设计资质证书;国家发展与改革主管部门颁发的石化、化工、医药甲级的工程咨询资质证书(工咨甲11220070013);国家质量监督检验检疫主管部门颁发的一、二、三类压力容器及GB、GC类压力管道设计资质。公司于2003年通过了GB/T19001-2000 idt ISO 9001:1994质量体系认证,拥有了ISO9001:2000版质量管理体系认证证书。   公司现有在册员工305人,其中高级工程师55名,工程师和经济类技术人员82名,初级职称技术人员122人。一级注册建筑师4人,一级注册结构工程师8人,注册化工工程师9人,注册公用工程师9人,注册咨询工程师9人。  业务服务涵盖以下方面:  1)工程咨询:化工石化医药行业的项目规划、选址及评估、项目建议书、( 预 )可行性研究、技术经济分析、造价咨询、项目后评估、项目管理咨询。  2)医药行业FDA-GMP论证咨询(原料药API和制剂工厂的FDA-GMP论证;制药厂工程设计图纸的FDA-GMP预审查和预论证;原料药API和制剂工厂的FDA-GMP概念设计) 。  工程设计:  化工石化医药及建筑行业的初步设计(基础设计,概念设计) 、施工图设计(详细设计)。  工程总承包服务:  化工石化医药行业项目、煤化工行业项目、环保及电厂烟气脱硫项目的工程设计、设备材料采购、施工管理、开车指导。   公司自成立10多年以来承接的石化、化工、医药、建筑、装饰等各类工程设计项目1000余项,遍布全国各地,涵盖炼油、煤化工(煤焦油加氢、粗苯加氢)、储运、染料、涂料、有机化工、原料药、中药、各类药物制剂、生物基因、生化工程、药用材料、医疗器械等领域的工程设计项目。    公司与美国DEI公司、Regulation Solution咨询公司、STELEX工程咨询公司建立了战略合作伙伴关系, 并派遣工程设计人员去美国DEI公司培训和参与设计,打造FDA CGMP标准的工厂设计平台、FDA论证及培训平台。 
  • 此信息来自筑才网 —浙江美阳国际工程设计有限公司—建筑设计工程师职位
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浙江美阳国际工程设计有限公司

  • 性质:建筑设计及规划
  • 规模:100-500人

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