职位描述

任职要求

• 工作职责：
  1.独立设计并进行药物质量标准相关研究；
  2.药物的稳定性试验设计与实施；
  3.配合其他部门日常样品的校验；
  4.撰写实验相关记录和申报资料；
  5.查阅、检索相关文献；
  6.实验用品请购、日常保管；
  7.分析检验仪器的日常维护保养；
  8.领导交与的其它任务以及配合其他部门的临时性工作。
  任职资格：
  1.大专及以上学历；
  2.药物分析、分析化学、药学或其他相关专业；
  3.具有1年以上新药质量分析工作经验
  4.熟悉各种常规药品检验分析方法，有质量标准研究、稳定性研究的经历，了解新药申报流程及国家相关政策法规，能够独立制订相关研究的研究方案，撰写相关的注册文件，经历过良好的试验记录训练。
  5.具备团队协作能力、执行能力、创新能力、分析判断能力和学习能力，认真负责、保密意识强
  备注：工作地点通州西潞园

企业介绍

• 公司名称：北京利祥制药有限公司－北京朗依制药有限公司
• 公司性质：其他
• 公司地址：朝阳区吉庆里6号楼佳汇中心18层
• 　　北京利祥制药有限公司（Beijing Lifeshine Pharmaceutical Co., Ltd.）成立于2003年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化制药企业，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。 　　公司产品销售网络遍及全国，主销产品以处方药为主，涉及5大类数十种产品，其中抗生素产品代表品牌“沁林”、“朗悦”、“宏朗”；心血管类产品代表品牌“劲博”；镇痛类产品代表品牌“正庭”等在市场上都具备较强竞争实力。此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。 　　公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，拥有符合GMP要求的头孢粉针、普通粉针、冻干粉针、滴眼剂、无菌原料药合成5个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。 　　展望未来，公司将在巩固普药市场的基础上，通过强化营销体系建设等途径，积极扩大新药的市场占有，力争用10年时间，努力发展成为国内领先的制药企业，为人类的健康事业做出显著而独特的贡献！ 网址：www.lifeshine.com.cn 北京朗依制药有限公司 企业介绍 　　北京朗依制药有限公司（Beijing Laneva Pharmaceutical Co., Ltd.）前身为“北京新里程药业有限公司”，成立于2003年，是中国最具成长性的制药企业之一，拥有药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。 　　公司销售网络覆盖全国，产品涉及处方药和非处方药，拥有5大类几十种产品，其中妇科类产品代表品牌“朗依”、“朗润淇”、“朗润吉”；心血管类产品代表品牌“洛雅”、“力服佳”；镇痛类产品“正庭”；提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出，具备较强竞争实力。 　　公司生产基地位于北京朝阳区管庄乡双桥，靠近京通快速路，交通便利，拥有符合GMP要求的综合制剂车间（包括3个剂型，即：固体制剂、喷雾剂、软胶囊剂）、软膏剂车间、精干包车间。 　　放眼未来，公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机，通过强化营销体系建设等途径，迅速占领市场，用10年左右时间，努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一，并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。 网址：www.laneva.com.cn 邮箱：lixianghr86@sina.com
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