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生产技持专员

艾博生物医药(杭州)有限公司  发布于9年前

职位描述

    任职要求

  • 岗位职责
    1.负责产品编号分配及编号系统管理。
    2.制作、更新产品Generic(通用)说明书、标签、打码、artwork(设计稿)等。
    3.审核产品BOM(Bill of Materials物料清单)、提出BOM更改及取消,为成本核算和生产提供支持。
    4.依据客户的要求,提出模板验证需求和反馈验证结果;处理tender(标单)相关的artwork(设计稿),协调相关部门确保tender(标单)及时发样。
    5.负责部门内、客户服务部的新进人员进行基础知识培训。
    6.与相关部门沟通,协调处理日常生产中的突发情况。
    7.完成上级临时交办的任务。
    岗位要求
    1.大学本科以上学历,生物,医药,药学等相关专业毕业;
    2.有一定的生物医药相关岗位工作经验, 有一定的组织协调能力;
    3.大学英文四级以上水平,有较强的英语读写能力和基本的英语听说能力;
    4.能适应快节奏的工作环境,能承受一定的工作压力。

    企业介绍

  • 公司名称:艾博生物医药(杭州)有限公司
  • 公司性质:其他
  • 公司地址:杭州经济开发区12号大街东198号
  • 艾博生物医药(杭州)有限公司是一家成立于2003年的高科技生物技术外资企业,坐落于国家级开发区——杭州经济技术开发区(下沙)医药园区内,是杭州经济技术开发区2003年重点引进的外商独资企业。 公司主要从事研究、开发、生产体外诊断试剂;销售本公司生产的产品,并提供技术服务。公司投资总额2998万美元,注册资本1200万美元。公司产品已获美国FDA注册和欧洲CE注册,主导产品为快速诊断产品,包括妊娠检测、传染病检测、毒品检测、肿瘤标志物检测和心脏病标志物检测等五大系列,畅销全球100多个国家和地区,在北美、欧洲、以色列、澳大利亚、日本、新西兰等国际市场上占有较高的份额。 公司拥有强大的科研开发和技术创新能力,在胶体金、乳胶等标记技术、单克隆抗体,多克隆抗体,基因重组抗原,合成抗原等生物原料技术,以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。公司已通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证和欧洲TÜV的ISO13485:2003质量管理体系认证并被国家发展和改革委员会认定为国家高技术产业化示范工程项目。
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艾博生物医药(杭州)有限公司

  • 性质:园林景观
  • 规模:100-500人

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